背景：mRNA LNP技术现在被广泛应用于一种高效的疫苗平台。抗原多聚化是一种公认的方法，可以增强几种蛋白亚单位疫苗的抗体滴度和保护效果。然而，这种方法在mRNA LNP疫苗中的研究较少。方法：在mRNA LNP疫苗接种的背景下，我们使用mStrawberry（mSb）作为模型抗原，对foldon（3-mer）、IMX313（7-mer）和铁蛋白（24-mer）多聚化域的免疫原性进行全面的头对头比较。结果：我们将多聚化的抗原与单体分泌抗原和单体表面展示抗原进行了比较，观察到IMX313域有效地多聚化了mSb蛋白并显著提高了抗mSb抗体滴度，而foldon和铁蛋白域未能多聚化或改善抗体水平。结论：我们的结果将抗原多聚化提高免疫原性的观察扩展到mRNA LNP疫苗，并表明7-mer形式的IMX313多聚化域可能是mRNA LNP疫苗接种中多聚化形成的理想候选者。未来的研究需要评估病原体衍生抗原在mRNA LNP格式下的多聚化，以增强中和和保护效能。
Despins等（星期一）研究了这个问题。