伴随血液肿瘤的全身性肥大细胞增生（SM‐AHN）是一种罕见且具有侵袭性的疾病，特征为肥大细胞异常克隆增殖，并同时出现血液恶性肿瘤，如急性髓性白血病（AML）。我们呈现了一例41岁女性，被诊断为SM‐AML，接受了异基因造血干细胞移植（allo‐HSCT）。尽管在化疗和移植后的初期对治疗反应良好，但患者在移植五年后经历了AML复发，且未观察到SM的复发。这一差异可能归因于对AML和SM的免疫反应差异，AML细胞更易受移植物对白血病（GVL）效应的影响，而SM中的肥大细胞可能表现出对免疫介导消除的抵抗。SM未复发引发了关于SM‐AML的病理生理学和治疗的重要问题。本案例强调了管理SM与AML的复杂性，突显了进一步研究的必要性，以优化治疗策略并改善患者预后.
Vardanyan等 (Thu,) 研究了这个问题.