摘要 开发创新的癌症疗法仍然是一项至关重要的任务，特别是针对血管生成的疗法——血管生成是肿瘤生长和转移的关键驱动因素。本研究引入了负载bevacizumab的纳米花（Beva-NF），作为通过基于靶向纳米结构的递送系统来增强bevacizumab抗VEGF活性的一种新策略。采用改进的一锅法合成了Beva-NF，并通过SEM、EDX、XRD、FTIR以及直方图分析对其进行了表征，证实了其形貌、组成以及药物的成功整合。为了评估其抗血管生成潜力，我们采用了鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）实验这一替代性体内模型。与游离Beva相比，Beva-NF治疗显著减少了新生血管形成。在0.125 mg/mL浓度下，与对照组相比，Beva-NF使总血管长度减少了52%，血管面积减少了48%，分支点减少了55%（p < 0.05）；而在相同剂量下，游离Beva分别使这些参数减少了28%、25%和31%（p < 0.05）。这些结果表明，将bevacizumab嵌入纳米花（NF）中可增强其在CAM模型中的抗血管生成活性。尽管研究结果表明基于纳米结构的呈递可能会改善bevacizumab的局部生物学性能，但鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）实验无法就临床疗效得出结论。需要进一步开展体内研究以评估全身安全性、药代动力学和治疗相关性。总体而言，这项工作突出了NF介导的抗体递送在纳米医学未来探索中的临床前潜力。
Ekremoğlu et al. (Sat,) 研究了这一问题。