초록 리간드 산화는 포스핀 리간드를 포함하는 촉매 시스템에서 반복적으로 발생하는 촉매 비활성화 메커니즘입니다. 여기에서는 Pd(OAc)2 및 Pd(PPh3)4를 전구체로 사용하여 일반적인 Pd-트리페닐포스핀 촉매 시스템의 호기성 산화 조사를 위해 작동 중 FTIR 분광학을 사용한 결과를 보고합니다. 동역학적 연구 결과, 낮은 비율의 트리페닐포스핀:Pd에서 트리페닐포스핀의 소비속도가 트리페닐포스핀 산화물 형성보다 더 빠름을 나타냅니다. 작동 중 FTIR과 경량 모델링 요인 분석을 결합하여 네 가지 주요 촉매 종을 식별할 수 있었습니다. 트리페닐포스핀:Pd 비율이 2.5에서 단량체에서 이량체로의 빠른 전이가 관찰되었습니다. FTIR 데이터를 경량 모델링하여 두 가지 촉매 종: η1 및 η2 팔라듐 옥소 종을 노출하였습니다. 사용된 전구체(Pd0 대 PdII)의 팔라듐 산화 상태가 팔라듐 산이 산화 반응에 미치는 영향을 또한 영향을 미친다는 것이 관찰되었습니다. Pd0 실험의 동역학적 모델링은 형성된 η1 옥소 종이 촉매 주기의 일부일 수 있음을 추가로 보여주었으며, η2 복합체는 정지 상태일 가능성이 가장 높았습니다.
Wessel 외 (Sun,)는 이 질문을 연구하였습니다.