Intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung in phenolischen Amiden ermöglicht die direkte Synthese von Indolizinen

Key Points

• Ziel der Studie ist es, zu untersuchen, wie sich die intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung in phenolischen Amiden auf die Synthese von Indolizinen auswirkt.
• Indolizine durch [(5+1)−1] Cyclisierung von Chloroacetamiden mit zwitterionischen Thiolaten synthetisieren.
• DFT-Berechnungen verwenden, um theoretische Aspekte des Syntheseprozesses zu unterstützen.
• Intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung verbessert die Carbonylaktivierung erheblich.
• Die α-CH2-Reaktivität wird verbessert, was die Synthese von Indolizinen erleichtert.