Allylbenzenen bilden dimere Cyclolignane in einer zweistufigen, einstufigen Sequenz, die eine von Ru-katalysierte Olefinmetathese gefolgt von einer Eisen- oder säurekatalysierten Oxidation mit DDQ umfasst. Alternativ führt die Durchführung des Oxidationsschrittes unter feuchten Bedingungen zu Benzylstyrylketonen als Hauptprodukten. Die mechanistische Untersuchung deutet darauf hin, dass der Oxidationsprozess auf der Kombination von Einzel-Elektronentransfer, Wasserstoffatomtransfer und Protonentransfer beruht. Die entwickelte Metathese-Oxidationssequenz ermöglicht eine unkomplizierte und skalierbare Herstellung von Arylnaphthalenen und Aryltetralin-Typen von Cyclolignanen, wie z. B. Oleralignan B und dessen Derivaten.
Vasiutovich et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.