Die effiziente Phagozytose von Pathogenen ist eine Hauptwirkung des angeborenen Immunsystems. Beeinträchtigte phagozytische Aktivität kann zu unkontrollierter Pathogenproliferation und lebensbedrohlichen Infektionen führen. Zuverlässige Methoden zur Erkennung einer frühen Dysfunktion des phagozytischen Systems in vivo sind jedoch begrenzt. Hier verwendeten wir ein Mausmodell der Listeria monocytogenes-Infektion, um Blutparameter zu bestimmen, die mit einer eingeschränkten Makrophagenfunktion korrelieren. Wir fanden heraus, dass der Mangel an Makrophagen zu einer Ansammlung von Zellkernen im Blut führte. Weiterführende Analysen der Zellkerne zeigten, dass diese Zellkerne von knochenmarkabgeleiteten Zellen freigesetzt wurden. Makrophagen-depletierte Mäuse und interferon-gamma-defiziente Mäuse, bei denen eine verringerte phagozytische Kapazität bekannt ist, wiesen erhöhte Mengen freier Zellkerne auf. Dies war mit einem letalen Ausgang und dem Auftreten einer akuten Hepatopathie bei diesen Mäusen nach einer Listeria monocytogenes-Infektion assoziiert. Unsere Ergebnisse heben eine einfache und nicht-invasive Methode hervor, um die phagozytische Funktion von Makrophagen in vivo zu bewerten, die in weiteren murinen und humanen Studien als Instrument zur Vorhersage der Anfälligkeit des Wirts gegenüber Infektionen untersucht werden sollte.
Christ et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.