Zusammenfassung: Chalcogenyl-Radikalen sind potente Katalysatoren für die kovalente Radikalkatalyse (CoRC), die die Gestaltung effizienter radikaler Kaskaden ermöglichen, die einfache Substrate in wertvolle molekulare Strukturen umwandeln. Unter ihnen weisen selenzentrierte Radikale besonders attraktive Reaktivitätsprofile auf, doch ihre breitere Nutzung wurde durch die begrenzte Verfügbarkeit geeigneter Vorläufer behindert. Hier berichten wir über eine neuartige Familie von dicationischen Diseleniden, die als leicht aktivierbare Reservoire von Selenylradikalen fungieren. Ihre physikochemischen Eigenschaften werden aufgeklärt, und ihre katalytische Kompetenz in CoRC wird demonstriert, wodurch dicationische Diselenide als neue Plattform für selenbasierte Radikalkatalyse etabliert werden.
Song et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.