La neurocysticercose (NCC), une infection du système nerveux central causée par la forme larvaire de Taenia solium, reste l'une des principales causes d'épilepsie acquise dans le monde, particulièrement chez les individus originaires de régions endémiques. Nous décrivons un homme de 41 ans originaire du Guatemala qui s'est présenté avec de nouvelles convulsions tonico-cloniques généralisées presque 20 ans après son immigration aux États-Unis, sans voyage récent ni nouveau risque d'exposition. L'imagerie cérébrale a montré de multiples lésions calcifiées et des structures kystiques rehaussées en périphérie compatibles avec la NCC. Ce cas est distinctif en raison de la latence prolongée entre l'exposition présumée et l'apparition des symptômes, ainsi qu'une présentation séronégative dans laquelle le diagnostic s'est principalement appuyé sur des résultats neuro-imageriques caractéristiques. Le rapport souligne l'importance de prendre une histoire épidémiologique détaillée et de maintenir une vigilance diagnostique pour les infections parasitaires lors de l'évaluation de nouvelles convulsions après une exposition ancienne.
Rashid et al. (Fri,) ont étudié cette question.
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