Ein neuartiges elektrochemisches Verfahren zur Synthese phosphorylierter Pyrido-4,3,2-gh-Phenanthridin-Derivate wurde entwickelt, das über eine Kaskadenphosphorylierung/Cyclisierungsreaktion erfolgt. Dieser Ansatz nutzt einen Cp2Fe-unterstützten elektrochemischen Zyklus, um die Addition von Phosphonylradikalen/Cyanideinbringung/intramolekulare Cyclisierung zu induzieren, wodurch Zielprodukte mit Ausbeuten von bis zu 91 % erzielt werden. Die Reaktion zeichnet sich durch milde Bedingungen und eine breite Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen aus. Bemerkenswerterweise deutet das vorläufige pharmakologische Screening darauf hin, dass einige synthetisierte Verbindungen vielversprechende hemmende Wirkungen gegen ausgewählte Krebszelllinien in vitro zeigen.
Ran et al. (Dienstag,) untersuchten diese Frage.