Consensus sur l'utilisation du ropeginterféron alfa-2b chez les patients japonais atteints de polycythémie vraie : une enquête Delphi modifiée

Résumé La polycythémie vraie (PV) est une néoplasie myéloproliférative traitée en fonction du risque de thrombose du patient, y compris les thérapies cytoréductrices pour ceux à haut risque de thrombose. Le ropeginterféron alfa-2b, un interféron α-2b mono-pegylé, est une nouvelle thérapie cytoréductrice pour la PV. Cette étude de consensus d'experts, menée avant que les recommandations concernant le ropeginterféron alfa-2b ne soient ajoutées aux directives japonaises, a utilisé une méthode Delphi en quatre phases pour interroger 18 experts en hématologie japonais et développer des suggestions pour l'utilisation du ropeginterféron alfa-2b au Japon. Plusieurs scénarios dans lesquels le traitement par ropeginterféron alfa-2b est considéré comme approprié pour les patients atteints de PV ont été identifiés, notamment : 1) patients à faible risque nécessitant une thérapie cytoréductrice (à l'exception des patients à faible risque nécessitant une thérapie cytoréductrice en raison d'une splénomégalie) ; 2) patients intolérants ou résistants au traitement par hydroxyurée ; 3) patients à haut risque âgés de ≤ 70 ans, même si l'hématocrite < 45 % est atteint et maintenu sous traitement par hydroxyurée ; et 4) patients souhaitant concevoir ou étant enceintes et nécessitant une thérapie cytoréductrice. C'est la première étude de consensus d'experts utilisant la méthode Delphi pour examiner la thérapie cytoréductrice chez les patients japonais atteints de PV et elle contribue à la sélection appropriée des patients pour le ropeginterféron alfa-2b dans la pratique clinique.