Nous rapportons une homologation stéréorétentive de nucléophiles anomériques C1 en esters C1 produits dans les deux configurations anomériques, en partant d'étannanes anomériques et d'acides boroniques configurationalement stables. Cette réaction a permis l'élaboration de la structure homologuée dans les deux configurations anomériques en les l-hexoses respectifs à partir des β anomères des d-hexoses, tandis que l'anomère α des d-hexoses produit la série d'huiles rares telles que d-gulose et d-idose.
Davis et al. (jeu,) ont étudié cette question.
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