Diese Studie identifiziert vier Schlüsselgene, die mit Hypoxie in Verbindung stehen (CXCR4, HMOX1, DTNA und FBP1), die potenziell als neuartige diagnostische Biomarker für CRSwNP dienen könnten. Die durch Clusteranalyse identifizierten molekularen Subtypen geben weitere Einblicke in die Heterogenität von CRSwNP und deuten auf die Notwendigkeit personalisierter Behandlungsansätze hin, die auf hypoxiebezogene Signalwege abzielen.
Song et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.