Hauptpunkte Die Sichelzellenkrankheit (SCD) tritt auf, wenn eine DNA-Basenpaarsubstitution im β-Globin-Gen zur Bildung von Hämoglobin S führt, das sich bei Entsauerstoffung polymerisiert und zu einer Deformation („Sickling“) und Hämolyse der roten Blutkörperchen führt. Die Sichelzellenkrankheit führt zu wiederkehrenden akuten.
Jamani et al. (Sun,) haben diese Frage untersucht.