ZUSAMMENFASSUNG Ziel Die gemeinsame Entscheidungsfindung (SDM) umfasst die Berücksichtigung der Präferenzen, Werte und Überzeugungen der Patienten, was zu einer patientenzentrierten Versorgung führt. Diese Studie zielt darauf ab, den Patienteneinbezug im Entscheidungsprozess des Gesundheitswesens und dessen Zusammenhang mit der Zufriedenheit der Patienten zu untersuchen. Design Es wurde ein querschnittlicher, beschreibender korrelationaler Entwurf verwendet. Methode Das OPTION-Tool – Arabische Version wurde verwendet, um das Entscheidungsniveau der Patienten zu messen. Der Fragebogen zur Zufriedenheit der Patienten wurde verwendet, um das Zufriedenheitsniveau der Patienten zu ermitteln. Die Daten wurden mit SPSS analysiert. Ergebnisse Die Ergebnisse zeigten, dass die Patienten im Allgemeinen den Aussagen über ihr Engagement im Entscheidungsprozess des Gesundheitswesens zustimmten, mit einer durchschnittlichen Punktzahl von 2,03 (SD = 0,08). Im Gegensatz dazu war ihre Zufriedenheit mit der medizinischen Versorgung neutral, mit einem Durchschnitt von 2,90 (SD = 0,17), was auf gemischte Erfahrungen hindeutet. Es wurde keine signifikante Beziehung zwischen Patienteneinbezug und Zufriedenheit festgestellt, da Korrelations- und Regressionsanalysen eine sehr schwache, nicht signifikante Assoziation zeigten (R² = 0,001, p > 0,05). Darüber hinaus hatten demografische Variablen wie Geschlecht, Alter, Familienstand, Beschäftigung, Infektionsjahre und Unterstützung durch Pflegepersonen keinen statistisch signifikanten Einfluss auf die Zufriedenheitsniveaus. Fazit Der Patienteneinbezug in die Entscheidungsfindung wurde im Allgemeinen akzeptiert; jedoch beeinflusste er die Zufriedenheit mit der medizinischen Versorgung nicht signifikant, was darauf hindeutet, dass andere nicht gemessene Faktoren eine wichtigere Rolle bei der Gestaltung der Patientenzufriedenheit spielen und die Entscheidungsfindung allein nicht ausreichend ist. Beitrag der Patienten Die Einbeziehung der Patienten und der Öffentlichkeit (PPI) war ein zentraler Bestandteil dieser Studie. Von Anfang an halfen die Patienten, die Forschungsfragen zu gestalten und an der Entwicklung des Studienprotokolls mitzuwirken. Sie nahmen auch an dem Rekrutierungsprozess teil und boten wichtige Perspektiven darüber, wie Teilnehmer effektiv eingebunden werden können. Darüber hinaus überprüften Patientenvertreter die Studienmaterialien und gaben Feedback zur Verbesserung der Klarheit und Relevanz. Schließlich waren die Patienten daran beteiligt, die Forschungsergebnisse zu teilen, um die Ergebnisse für ein breiteres Publikum zugänglicher und verständlicher zu machen.
Alharbi et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.