Tendances dans la réaction de Diels–Alder en chimie des polymères

La réaction de Diels-Alder (DA) est considérée comme une stratégie très utile dans les synthèses organiques et macromoléculaires. La réversibilité de cette réaction et l'avènement de la technologie de réparation autonome, ainsi que d'autres applications dans des architectures macromoléculaires contrôlées et le réticulation, ont fortement stimulé l'activité de recherche, qui suscite toujours un énorme intérêt tant dans la recherche académique qu'industrielle. La réaction DA est une boîte à outils simple et évolutive. Bien qu'il soit bien établi que le couple diene/dienophile furan/maleimide soit le plus étudié, cet article de perspective rapporte des stratégies utilisant d'autres systèmes réversibles avec des caractéristiques plus profondes sur d'autres types de paires diene/dienophile, qu'elles soient d'origine pétrolière (cyclopentadiène, anthracène) ou d'origine biologique (acides muconique et sorbique, dérivés de myrcène et de farnésène, eugénol, cardanol). Cette revue est composée de quatre sections. La première rappelle brièvement le contexte des réactions DA impliquant des cyclodimérisations, des dienes et des dienophiles, ainsi que les paramètres affectant la réaction, tandis que la deuxième partie traite de la réaction furan/maleimide. La troisième partie aborde également les réactifs d'origine pétrolière et biologique (ou produits devenant d'origine biologique) impliqués dans les réactions DA, qui sont énumérés et discutés. Enfin, l'opinion des auteurs est donnée sur le potentiel avenir de la réaction de réticulation-dégrégation, notamment en ce qui concerne le processus (par exemple, les températures clés de dégradation) ou éventuellement les monocomposants. Elle présente à la fois une recherche fondamentale et appliquée sur la réaction DA et ses applications.