Antivirale Aktivitäten von 5-Ethinyl-1-beta-D-ribofuranosylimidazol-4-carboxamid und verwandten Verbindungen

Eine Reihe neuartiger Verbindungen, 5-Alkynyl-1-beta-D-ribofuranosylimidazol-4-carboxamide, wurde als Breitband-Antivirenmittel identifiziert. 5-Ethinyl-1-beta-D-ribofuranosylimidazol-4-carboxamid (EICAR), das potenste Mitglied der Gruppe, zeigte eine antivirale Potenz, die etwa 10- bis 100-fach größer war als die von Ribavirin. Ähnlich im Spektrum wie Ribavirin war EICAR besonders aktiv (50% hemmende Konzentration, 0,2 bis 4 Mikrogramm/ml) gegen Pockenviren (Vacciniavirus), Togaviren (Sindbis- und Semliki-Wald-Viren), Arenaviren (Junin- und Tacaribe-Viren), Reoviren (Reovirus Typ 1), Orthomyxoviren (Influenza A- und B-Viren) und Paramyxoviren (Parainfluenzavirus Typ 3, Masernvirus, subakutes sklerosierendes Panenzephalitisvirus und respiratorisches Synzytialvirus). EICAR war auch zytostatisch für schnell wachsende Zellen (50% hemmende Konzentration, 0,2 bis 0,9 Mikrogramm/ml). EICAR hemmte die Bildung von Schwanzläsionen des Vacciniavirus in Dosen, die für den Wirt nicht toxisch waren. EICAR ist ein Kandidat für ein antivirales Medikament zur Behandlung von Pocke-, Toga-, Arena-, Reo-, Orthomyxo- und Paramyxovirus-Infektionen.