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Zusammenfassung Aromatische Imid-basierten thermisch aktivierten verzögerten fluoreszierenden (TADF) Enantiomeren, (+)-(S,S)-CAI-Cz und (−)-(R,R)-CAI-Cz, wurden effizient synthetisiert, indem ein chirales 1,2-Diaminocyclohexan in die achirale TADF-Einheit eingeführt wurde. Die TADF-Enantiomere zeigten hohe PLQYs von bis zu 98 %, niedrige ΔEST-Werte von 0,06 eV sowie offensichtliche temperaturabhängige transiente PL-Spektren, was ihre ausgezeichneten TADF-Eigenschaften demonstriert. Darüber hinaus zeigten die TADF-Enantiomere spiegelbildliche CD- und CPL-Aktivitäten. Bemerkenswerterweise erreichten die CP-OLEDs mit CPEL-Eigenschaften, die auf den TADF-Enantiomeren basieren, nicht nur hohe EQE-Werte von bis zu 19,7 und 19,8 %, sondern wiesen auch entgegengesetzte CPEL-Signale mit gEL-Werten von −1,7×10−3 und 2,3×10−3 auf, was die ersten CP-OLEDs darstellt, die auf enantiomerenrein TADF-Materialien basieren und sowohl hohe Effizienzen als auch intensive CPEL haben.
Li et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.