ラットにおける炎症刺激に応答して合成されたインターロイキン-6およびサイトカイン誘導好中球走化因子-1の消失半減期

ラットにおける炎症刺激後のインターロイキン-6（IL-6）およびサイトカイン誘導好中球走化因子-1（CINC-1）の消失半減期が調査された。5匹のオスSprague-Dawleyラット（年齢9週、体重235-375 g）が使用された。急性炎症を誘発するために、ターペンタイン油が2 mL/kg体重の用量で筋肉内注射された。血液は注射前およびターペンタイン油注射後6、12、24、36、48、60、72、84、96時間に採取された。IL-6、CINC-1、α2-マクログロブリン（α2M）の血清濃度は酵素結合免疫吸着法により測定された。半減期は0.693/消失速度定数として計算された。α2Mの血清濃度はターペンタイン油注射後48時間でピークに達した。IL-6およびCINC-1の血清濃度は増加し、それぞれ12時間および24時間でピークに達した。IL-6およびCINC-1の終末消失半減期はそれぞれ15.5時間および29.9時間であった。CINC-1の半減期はIL-6のそれよりも有意に長かった（P=0.006）。これらの結果は、炎症刺激に応答して合成されたこれらのサイトカインはラットにおいて迅速に消失することを示唆している。これらのサイトカインが急性期タンパク質の代わりに炎症マーカーとして使用される場合、初期段階での血清濃度の測定が必要である。