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Zusammenfassung: Die palladiumkatalysierte Umwandlung von 1‐(2‐aminophenyl)‐propargylalkoholen zu 3‐alkynyl Chinolinen erfolgt über einen Kaskadenmechanismus, der Aminopalladation, oxidative Kopplung mit Alkipinen und Dehydratisierung umfasst. Die Methode zeigt eine breite Substratspektroskopie hinsichtlich der Propargylalkohole sowie Alkipine. Vinylketone als Kopplungspartner in derselben Reaktion führten ebenfalls mit gleicher Leichtigkeit zu 3‐alkenyl Chinolinen.
Thirupathi et al. (Dienstag) haben diese Frage untersucht.
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