Mehr als Carbazolderivate aktivieren die ultralange organische Phosphoreszenz von Benzoindolderivaten bei Raumtemperatur

Der Mechanismus von auf Carbazol (Cz) basierenden Phosphoren ist nach wie vor unklar, seit das Isomer (1H-Benzofindol, Bd) 2020 entdeckt wurde. Hier wird die erfolgreiche Synthese von vier Cz/Bd-Derivaten berichtet, die als 2CzBr, CzBdBr, 2BdBr und 3Bd bezeichnet werden, und der allgemeine Mechanismus für ihre ultralange organische Phosphoreszenz (UOP) wird dargestellt. Bd und seine Derivate zeigen doppelte Gruppen von Phosphoreszenz, einschließlich der Phosphoreszenz mit kurzer Wellenlänge mit kurzer Lebensdauer und der ultralangen Phosphoreszenz bei langen Wellenlängen, die ihren neutralen Molekülen und radikalen Kationen zugeordnet sind. Interessanterweise zeigen die dotierten Poly(methylmethacrylat) (PMMA)-Filme von CzBdBr und 2BdBr Foto-aktivierte ultralange Phosphoreszenz bei Raumtemperatur. Die Aktivierung der UOP von Bd-Derivaten umfasst drei Faktoren: 1) gute Dispersion in der Matrix mit begrenzter Menge, 2) Erzeugung ihrer radikalen Kationen und 3) die matrixvermittelte Stabilisierung von radikalen Kationen. Die Funktion von Cz-Derivaten, um die UOP der Bd-Derivate zu aktivieren, könnte durch Foto-Aktivierung oder die Verwendung anderer Matrizes ersetzt werden. Bedeutend ist, dass die Anwendung der dotierten PMMA-Filme durchgeführt wurde und ein aufregendes Ergebnis zeigt, dass der hochauflösende QR-Code reversibel auf dem Film gedruckt und gelöscht werden kann. Diese Forschung hat das Verständnis im Bereich der organischen Phosphoreszenz erweitert und könnte einen neuen Weg für deren Entwicklung ebnen.