DNA-Interaktionsprofil neu synthetisierter Ru(II)-Komplexe: Implikationen für antimikrobielle und antiproliferative Aktivitäten

Zusammenfassung Ruthenium(II)-Komplexe haben sich in der medizinischen anorganischen Chemie als vielversprechende Kandidaten aufgrund ihrer vielfältigen Koordinationschemie, photochemischen Aktivität und potenziellen therapeutischen Eigenschaften etabliert. In dieser Studie synthetisierten wir zwei Ruthenium-Polypyridyl-Komplexe mit dem BMPIP-Liganden. Die DNA-Bindungsinteraktionen, Photokleavage-Effizienz und das anticancerogene Potenzial einer Reihe synthetisierter Ruthenium-Komplexe mit Polypyridyl- und zusätzlichen Liganden wurden untersucht. Spektroskopische und Viskositätsmessungen zeigen einen starken interkalativen Bindungsmodus gegenüber Kalbsthmus-DNA. Nach Photoirradierung zeigen die Komplexe eine signifikante pBR 322 DNA-Kleavage-Aktivität, die auf die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies und photoinduzierte Elektronentransfers zurückgeführt wird. Zytotoxizitätstests gegen ausgewählte humane Krebszelllinien zeigen potente antiproliferative Effekte, vergleichbar mit konventionellen Chemotherapeutika, bei minimalen Effekten auf normale Zellen. Diese Ergebnisse unterstreichen die multifunktionale Natur von Ruthenium-Komplexen als photoreaktive anticancerogene Wirkstoffe.