Réponse humorale des patients atteints de mélanome à deux antigènes tumoralement associés

Le sérum de 8 patients atteints de mélanome au stade II subissant une immunothérapie chirurgicale adjuvante avec le bacille Calmette Guérin (BCG) plus le vaccin cellulaire de mélanome (MCV) a été analysé pour la réponse humorale par le test de cytotoxicité anticorps dépendante du complément (CDAC) et par le test de fixation du complément (MCF). Les patients ont développé des niveaux élevés d'anticorps cytotoxiques (CTX) et d'anticorps fixant le complément (CF) contre les cellules UCLA-SO-M14 (M14), l'une des trois lignées cellulaires de mélanome dans le MCV. Des augmentations significatives des anticorps CTX et CF sont survenues un mois après l'immunothérapie. Alors que le niveau des anticorps CTX a été maintenu pendant 11 mois par la suite, le titrage des anticorps CF a été soutenu pendant sept mois, puis a progressivement diminué. Lorsque les sérums ont été absorbés avec des cellules lymphoblastoïdes (ML14) qui sont autologues aux cellules M14, deux pics résiduels d'anticorps CTX, un et quatre mois après l'immunothérapie, et deux pics d'anticorps CF, un et sept mois après l'immunothérapie, sont apparus. Deux sérums qui présentaient des niveaux élevés d'anticorps CTX et CF un mois après l'immunothérapie ont été absorbés avec des cellules ML14 et du tissu cérébral fœtal humain. La réactivité d'un sérum dans les tests CDAC et MCF a été annulée, tandis que la réactivité de l'autre sérum n'a pas été significativement diminuée dans l'un ou l'autre des tests. Ces données indiquent que les patients atteints de mélanome au stade II post-chirurgical ont développé une réponse immune humorale à au moins deux antigènes tumoraux distincts à la membrane des cellules M14. L'un de ces antigènes semble d'origine fœtale (OFA), l'autre associé aux M14 (TAA). Les deux antigènes, OFA et TAA, étaient impliqués dans des réactions de cytotoxicité anticorps dépendante du complément et de fixation du complément in vitro.