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Une stratégie d'émission déclenchée par agrégation (CTE), à savoir la formation de chromophores hétérogènes et la rigidification de conformation, pour obtenir une phosphorescence multicolore ajustable dans des composés à composant unique est proposée. Des luminophores non conventionnels comprenant uniquement des fonctions oxygénées et dépourvus de liaisons π, c'est-à-dire d-(+)-xylose (d-Xyl), pentaérythritol (PER), d-fructose (d-Fru) et d-galactose (d-Gal), ont été adoptés comme un système modèle simple avec une structure explicite et un ordre moléculaire pour étayer l'hypothèse. Leurs solutions concentrées et cristaux à 77 K ou dans des conditions ambiantes démontrent des après-lueurs phosphorescentes multicolores remarquables en réponse à des longueurs d'onde d'excitation variables, en raison de la formation de divers clusters d'oxygène avec des conformations suffisamment rigides. Les interactions intra- et inter-moléculaires O⋯O ont été clairement illustrées par l'analyse de la structure du cristal unique et par des calculs théoriques. Ces résultats éclairent de manière nouvelle l'origine et la réalisation simple de la phosphorescence multicolore ajustable dans des organiques purs à composant unique, et ont à leur tour de fortes implications pour le mécanisme d'émission des luminophores non conventionnels.
Zhou et al. (Mer,) ont étudié cette question.
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