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p32 ist ein evolutionär konserviertes und ubiquitär exprimiertes multifunktionales Protein. Obwohl p32 an verschiedenen intra- und extrazellulären Orten vorkommt, ist es überwiegend in der mitochondriale Matrix in der Nähe des Nucleoid lokalisiert, das mit dem mitochondrialen Transkriptionsfaktor A assoziiert ist. Dennoch ist seine Funktion in der Matrix schlecht verstanden. Hier haben wir die Funktion von p32 durch die Erzeugung von p32-Knockout-Mäusen bestimmt. p32-defiziente Mäuse wiesen eine Frühschwangerschaftslethargie auf, die mit einem schweren Entwicklungsdefekt des Embryos verbunden war. Primäre embryonale Fibroblasten, die aus p32-Knockout-Embryonen isoliert wurden, zeigten eine schwere Funktionsstörung der mitochondrialen Atmungs-Kette aufgrund einer stark beeinträchtigten mitochondrialen Proteinsynthese. Rekombinantes p32 bindet RNA, nicht DNA, und endogenes p32 interagiert in vivo mit allen mitochondrialen mRNA-Spezies. Die RNA-bindende Fähigkeit von p32 korreliert gut mit der mitochondrialen Translation. Co-Immunpräzipitation offenbarte die enge Assoziation von p32 mit dem Mitoribosom. Wir schlagen vor, dass p32 für die Bildung funktioneller Mitoribosomen erforderlich ist, um Proteine innerhalb der Mitochondrien zu synthetisieren.
Yagi et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.