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L'infiltration des macrophages dans et autour du nid tumoral représente l'un des marqueurs les plus cruciaux pendant la progression tumorale. Les interactions mutuelles avec les cellules tumorales et le microenvironnement stroma contribuent à la polarisation phénotypique des macrophages associés à la tumeur. Les macrophages se composent d'au moins deux sous-groupes, M1 et M2. Les macrophages de phénotype M1 résistent aux tumeurs en raison de leur phagocytose intrinsèque et de leurs réactions inflammatoires antitumorales accrues. À l'inverse, les macrophages M2 sont dotés d'un répertoire de capacités pro-tumorales impliquant une immunosuppression, une angiogenèse et une néovascularisation, ainsi qu'une activation et un remodelage du stroma. La signature fonctionnelle des M2 comprend des réactions liées à la localisation, mutuellement connectées et en cascade, accélérant ainsi le rythme de l'agressivité tumorale et des métastases. Dans cette revue, les mécanismes sous-jacents à la caractérisation fonctionnelle distincte des macrophages M1 et M2 sont démontrés pour rendre compte de M1 et M2 en tant que régulateurs clés pendant la progression du cancer.
Liu et al. (Mer,) ont étudié cette question.