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Il est bien établi que l'immunisation avec des sporozoïtes de paludisme atténués induit des cellules T CD8(+) qui éliminent les hépatocytes infectés par des parasites. Les cellules T mémoire CD8(+) du foie induites par l'immunisation avec des parasites subissent un programme de différenciation unique et présentent une expression accrue de CXCR6. Après immunisation avec des parasites du paludisme, les cellules T mémoire CD8(+) déficientes en CXCR6 récupérées du foie affichent des marqueurs d'expression de surface cellulaire altérés par rapport à leurs homologues de type sauvage, mais elles montrent une sécrétion normale de cytokines et une expression de médiateurs cytotoxiques par cellule. Plus important encore, les cellules T CD8(+) déficientes en CXCR6 migrent normalement vers le foie après immunisation avec des sporozoïtes de Plasmodium ou le virus de la vaccine, mais quelques semaines plus tard, leur nombre diminue considérablement dans cet organe, perdant leur capacité à inhiber le développement des parasites du paludisme dans le foie. Ces études sont les premières à montrer que CXCR6 est crucial pour le développement et le maintien des cellules T mémoire CD8(+) protectrices dans le foie.
Tse et al. (Tue,) ont étudié cette question.