Complexes de Cp*M (CX) (M = Ir, Rh; X = N, C, O, P) métallo-cyclométalés

Les métallacycles Cp*Ir et Cp*Rh en demi-sandwich ont été appliqués avec succès dans des domaines traditionnels englobant des transformations organiques et la catalyse ces dernières années, en particulier l'activation catalytique des liaisons C-H. La cyclométalation s'est avérée être une méthode synthétique très attrayante et polyvalente pour la formation de métallacycles organométalliques. Cette revue vise à décrire des complexes d'iridium/rhodium cyclométalés isolés et bien définis contenant une liaison Cp*M-C (M = Ir, Rh) stabilisée par la coordination intramoléculaire d'atomes donneurs neutres (N, C, O ou P). La formation de métalamacrocycles et de cages utilisant des approches cyclométalées est discutée. En se concentrant sur des aperçus mécanistiques sélectionnés tirés de la fonctionnalisation des liaisons C-H catalysée par l'iridium/rhodium impliquant des complexes cyclométalés, un nombre limité de substrats sera discuté, mais une large gamme de caractéristiques mécanistiques est mise en évidence.