다중 사본 프로파지 유전자를 표적으로 하여 혈액에서 라임병의 원인균인 보렐리아 부르그도르페리 센수 라토 (s.l.)의 검출을 증가시키기

라임병(LD)의 성공적인 치료는 정확한 진단에 달려 있습니다. 그러나 현재의 실험실 검출 분석은 질병 초기에 민감성이 부족합니다. LD의 지연된 진단은 높은 의료 비용과 큰 고통을 초래하므로, 새로운 고감도 검사가 필요합니다. 이러한 문제를 극복하기 위해, 우리는 LD를 유발하는 박테리아에만 존재하는 프로파지에 의해 암호화된 다중 사본 테르미나제 큰 하위 단위(terL) 유전자를 표적으로 하는 내부 제어 정량적 PCR(Ter-qPCR)을 개발했습니다. terL 단백질은 파지들이 DNA를 포장하는 데 도움을 줍니다. 놀랍게도, Ter-qPCR의 검출 한계는 분석적으로 22개 복사본과 박테리아가 첨가된 혈액에서 한 박테리아 세포로 추정되었습니다. 또한, 건강한 개인과 초기 또는 말기 질병 환자에서 검출된 terL의 양 측면에서 중요한 정량적 차이가 관찰되었습니다. 전체적으로, 데이터는 프로파지를 표적하는 PCR이 LD의 성공적인 검출을 향상시킬 수 있는 상당한 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다. 철저한 임상 검증 후, 이 새로운 검사는 LD 검출에서 혁신적인 변화를 가져올 수 있습니다. 프로파지에 의해 암호화된 마커는 다른 많은 병원성 박테리아에서 널리 퍼져 있어 이 접근법이 일반적인 박테리아 식별에 매우 적용 가능함을 나타냅니다.