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Sulfoximine leiten: Ein neues Protokoll für die chemo- und regioselektive ortho C-H-Acetoxylierung von Aromen in N-benzoylierten Sulfoximinen wird berichtet. Die Sulfoximin-richtungsgebende Gruppe wird leicht durch säurevermittelte Hydrolyse von dem C-H-Oxidationsprodukt abgetrennt, isoliert und wiederverwendet. Die meta-substituierten Phenole werden nach dieser Strategie synthetisiert und die Stereointegrität des Sulfoximins wird in dieser Umwandlung bewahrt. Es wird auch die C(sp(3))-H-Acetoxylierung der Methylgruppe demonstriert.
Yadav et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.
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