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Das Aufkommen der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) hat einen Paradigmenwechsel in der Genomforschung herbeigeführt und bietet unvergleichliche Möglichkeiten zur Analyse von DNA- und RNA-Molekülen auf hochgradige und kosteneffiziente Weise. Diese transformative Technologie hat die Fortschritte in der Genomik schnell vorangetrieben in verschiedenen Bereichen. NGS ermöglicht die schnelle Sequenzierung von Millionen von DNA-Fragmenten gleichzeitig und bietet umfassende Einblicke in die Genomstruktur, genetische Variationen, Genexpressionsprofile und epigenetische Modifikationen. Die Vielseitigkeit der NGS-Plattformen hat den Umfang der Genomforschung erweitert und erleichtert Studien zu seltenen genetischen Erkrankungen, Krebsgenomik, Mikrobiomanalysen, Infektionskrankheiten und Populationsgenetik. Darüber hinaus hat NGS die Entwicklung von zielgerichteten Therapien, präzisionsmedizinischen Ansätzen und verbesserten diagnostischen Methoden ermöglicht. Diese Übersichtsarbeit bietet einen aufschlussreichen Überblick über die aktuellen Trends und jüngsten Fortschritte in der NGS-Technologie und hebt deren potenziellen Einfluss auf verschiedene Bereiche der genomischen Forschung hervor. Außerdem beschäftigt sich die Übersichtsarbeit mit den Herausforderungen und zukünftigen Richtungen der NGS-Technologie, einschließlich Bestrebungen, die Genauigkeit und Sensitivität der Sequenzierungsdaten zu verbessern, die Entwicklung neuartiger Algorithmen für die Datenanalyse und das Streben nach effizienteren, skalierbaren und kosteneffektiveren Lösungen, die bevorstehen.
Satam et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.
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