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Este estudio tuvo como objetivo evaluar el potencial de los ARN largos no codificantes circulantes (lncARNs) como biomarcadores para el infarto agudo de miocardio (IAM). Medimos los niveles circulantes de 15 lncARNs individuales, conocidos por ser relevantes para la enfermedad cardiovascular, utilizando muestras de sangre total recolectadas de 103 pacientes con IAM, 149 sujetos sin IAM y 95 voluntarios sanos. Encontramos que solo dos de ellos, Zinc finger antisense 1 (ZFAS1) y Cdr1 antisense (CDR1AS), mostraron una expresión diferencial significativa entre los pacientes con IAM y los sujetos de control. El nivel circulante de ZFAS1 fue significativamente más bajo en IAM (0.74 ± 0.07) que en sujetos no IAM (1.0 ± 0.05, P < 0.0001), mientras que CDR1AS mostró los cambios opuestos con su nivel en sangre marcadamente más alto en IAM (2.18 ± 0.24) que en sujetos no IAM (1.0 ± 0.05, P < 0.0001). Cuando se realizó la comparación entre IAM y no IAM, el área bajo la curva ROC fue de 0.664 para ZFAS1 solo o 0.671 para CDR1AS solo, y 0.691 para la combinación de ZFAS1 y CDR1AS. El análisis univariado y multivariado identificó estos dos lncARNs como predictores independientes del IAM. Cambios similares de ZFAS1 y CDR1AS circulantes se observaron de manera consistente en un modelo de ratón con IAM. Los cambios recíprocos de ZFAS1 y CDR1AS circulantes predicen de manera independiente el IAM y pueden considerarse biomarcadores novedosos del IAM.
Zhang et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.