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Basierend auf Studien zu Einkornpflanzen und eudikotyle Modellen hat die DREB2-Klasse des AP2-Typ Transkriptionsfaktors entscheidende Rollen bei verschiedenen abiotischen Stressfaktoren, insbesondere im Vorfeld der Wärmestressreaktion, gezeigt; jedoch wurden Forschungen zu DREB2s in nicht-gräserartigen Einkornpflanzen nicht berichtet. Hier identifizierten wir ein neuartiges DREB2 (LlDREB2B) aus der Lilie (Lilium longiflorum), das homolog zu AtDREB2A von Arabidopsis, OsDREB2B von Reis und ZmDREB2A von Mais war. LlDREB2B wurde durch Hitze, Kälte, Salz und Mannitoldruck induziert, und sein Protein hatte transkriptive Aktivität, war im Zellkern lokalisiert, konnte sich an das dehydrationsresponsive Element (DRE) binden und nahm an dem hitzeantwortenden Weg von HsfA3 teil. Die Überexpression von LlDREB2B in Arabidopsis aktivierte die Expression nachgeschalteter Gene und verbesserte die Thermotoleranz. LlDREB2B wurde nicht durch alternatives Splicing reguliert; funktionale Transkripte akkumulierten unter normalen oder Wärmestressbedingungen. Eine potenzielle PEST-Sequenz wurde in LlDREB2B vorhergesagt, aber die Stabilität des LlDREB2B-Proteins wurde nicht positiv beeinflusst, als die vorhergesagte PEST-Sequenz gelöscht wurde. Weitere Analysen zeigten, dass die vorhergesagte PEST-Sequenz ein SBC- oder SBC-ähnliches Motiv fehlte, das die Interaktion mit BPMs ermöglichte und für die negative Regulation erforderlich war. Dennoch wurde LlDREB2B weiterhin auf posttranslationaler Ebene durch die Interaktion mit AtDRIP1 und AtDRIP2 von Arabidopsis reguliert. Darüber hinaus interagierte LlDREB2B auch mit AtRCD1 und LlRCD1 über ein potenzielles RIM-Motiv, das sich an den Aminosäuren 215-245 befindet. Zusammengenommen zeigen unsere Ergebnisse, dass LlDREB2B an der Etablierung von Thermotoleranz beteiligt ist und seine Regulation von der der Orthologen gräseriger und eudikotyledoner Pflanzen unterschiedlich war.
Wu et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.