Enantioselektive Synthese von konfigurationsstabilen 5-Helicenen mit 1,2-Azaborin-Einheiten

Key Points

• Ziel dieser Forschung ist die Entwicklung einer effizienten Methode zur Synthese von BN-dotierten [5]Helicenen mit hoher Enantioselektivität.
• Nutzung einer hochenantioselektiven, intramolekularen, Au-katalysierten Alkin-Hydroarylation-Reaktion.
• Synthese von zwei Familien von BN-dotierten [5]Helicenen.
• Bemerkenswerte Enantioselektivität während des Syntheseprozesses erreicht.
• Zwei verschiedene Familien von Helicenen wurden erfolgreich produziert.