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Fluoreszierende Kohlenstoffnanopunkte (C-Punkte; 4,3 ± 0,8 nm) aus frischem, zartem Ingersaft bieten eine hohe Unterdrückung des Wachstums menschlicher Leberkarzinomzellen (HepG2) mit geringer Toxizität für normale Brustepithelzellen (MCF-10A) und normale Leberzellen (FL83B). Die Hemmung ist selektiv gegenüber HepG2 im Vergleich zu anderen getesteten Krebszellen, einschließlich menschlicher Lungenkrebszelllinie (A549), menschlicher Brustkrebszelllinie (MDA-MB-231) und menschlicher Gebärmutterhalskrebszelllinie (HeLa). Western Blot-Ergebnisse zeigen, dass die C-Punkte die Expression des p53-Proteins nur in der HepG2-Zelllinie hochregulieren. Der 50%-Hemmwert (IC50) der C-Punkte auf HepG2-Zellen beträgt 0,35 mg ml-1. Ergebnisse der Bildzytometrie zeigen eine signifikante Aufnahme von C-Punkten durch HepG2-Zellen, die die intrazelluläre Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS, 18,2-fache Erhöhung) induzieren, während andere Zellen nach der Behandlung mit C-Punkten (1,11 mg ml-1) in ihren ROS-Werten nahezu gleich bleiben. Die C-Punkte lösen den pro-apoptotischen Faktor aus, um die Apoptose von HepG2-Zellen zu fördern. Die C-Punkte hemmen effektiv das Tumorwachstum in nackt Mäusen (104 ± 14 vs. 3,7 ± 0,2 mg mit und ohne Behandlung innerhalb von 14 Tagen).
Li et al. (Mittwoch) haben diese Frage untersucht.