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Fortgeschrittene, mehrfach Resonanz-induzierte, thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz (MR-TADF) Emitters haben sich als privilegiertes Motiv für Anwendungen in organischen Leuchtdioden (OLEDs) etabliert, da sie hochgradig einstellbare TADF-Eigenschaften und emissions mit hoher Farbpureität bieten. Basierend auf der einzigartigen molekularen Ingenieursstrategie der Stickstoffatom-Integration (NEME) wurde eine Reihe von Verbindungen BN-TP-Nx (x=1, 2, 3, 4) angefertigt. Das an unterschiedlichen Positionen im hexagonalen Gitter des Triphenylens verankerte Stickstoffatom führt zu unterschiedlichen Graden der Störung der elektronischen Struktur. Die neu konstruierten Emittenten haben die präzise Regelung der Emissionsmaxima von MR-TADF-Emittern gezeigt, um die tatsächlichen industriellen Anforderungen zu erfüllen, und zudem enorm den molekularen Reservoir von MR-TADF bereichert. Der auf BN-TP-N3 basierende OLED zeigt ultrapure grüne Emission mit einem Maximum von 524 nm, einer Vollbreite bei halber Höhe (FWHM) von 33 nm, CIE-Koordinaten von (0.23, 0.71) und einer maximalen externen quantenwirkungsgrad (EQE) von 37,3 %.
Wang et al. (Sat,) haben diese Frage untersucht.
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