Cet article présente la conception d'un accélérateur linéaire optimisé pour la production d'astatine-211, l'un des isotopes theragnostiques les plus efficaces pour la thérapie alpha ciblée du cancer (TAT). Lorsqu'il est attaché à une molécule transporteuse qui se lie sélectivement aux cellules cancéreuses, cet émetteur alpha puissant permet des dommages cellulaires hautement localisés. Le linac de 11 m de long est conçu pour accélérer un courant moyen allant jusqu'à 2 mA d'ions hélium complètement dépouillés à 28,4 MeV, l'énergie requise pour la production de 211At sur une cible de bismuth. L'accélérateur comprend une source de particules alpha, un quadruple radio-fréquence compact (RFQ) et un linac à tube de dérive quasi-Alvarez (QA-DTL). Comparé aux solutions conventionnelles basées sur les cyclotrons, la conception proposée fournit un courant de faisceau plus élevé pour un rendement isotopique accru, avec une réduction des pertes de faisceau et de l'activation. De plus, comparé à une configuration standard de linac à tube de dérive (DTL), l'adoption d'une structure QA-DTL permet des dimensions plus compactes et une meilleure efficacité énergétique.
Vretenar et al. (Sat,) ont étudié cette question.