Die katalytische Umwandlung von Kohlendioxid in Polymere über hochenergetische Comonomere bietet einen nachhaltigen, kostengünstigen und emissionsarmen Ansatz zur Entwicklung bequem hergestellter Hochleistungsmaterialien, ohne mit der Bodennutzung oder Lebensmittelorange zu konkurrieren. Wir stellen die Synthese von poly(amidoaminen) Polymere vor, die stoichiometrisch aus Kohlendioxid, Butadien und Aminen abgeleitet werden und nützliche mechanische Eigenschaften aufweisen (Zugfestigkeit, 43 MPa; Young-Modul, 840 MPa; und Biege-Modul, 2,6 GPa). Die niederviskosen Vorläufer (20 Centipoise bei 25°C) sind anwendbar zur Herstellung von kohlenstofffaserverstärkten Polymeren mit Faserbenetzung und schneller Netzwerkbildung (16 Min bei 150°C). Diese Arbeit zeigt, dass die Reaktivität der internen Wasserstoffbrücken die ringöffnende Polymerisation katalysiert und die intramolekulare Alkoholgruppe die chemische Recycelbarkeit der Monomere unter sauren Bedingungen fördert, wodurch die Kohlenstofffasern mit <1,0 Gew.-% Unterschied zurückgewonnen und in der Herstellung von recycelten Verbundwerkstoffen wiederverwendet werden können.
Turney et al. (Mi,) untersuchten diese Frage.