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Dieser Bericht beschreibt einen extrem seltenen Fall einer Dopplung des Analkanals, der mit einem präsakralen Teratom bei einem 5-jährigen Mädchen assoziiert ist, das mit perinealen Schmerzen und Verstopfung vorgestellt wurde. Die abdominopelvine computertomografische Untersuchung (CT) zeigte eine multilokulierte, heterogene Masse mit einer Größe von 5 cm im präsakralen Bereich. Die T2-gewichtete Magnetresonanztomografie (MRT) zeigte eine 4,5 cm große multilokuläre zystische Läsion mit hoher Signalintensität. Die Masse wurde zusammen mit dem Steißbein chirurgisch entfernt. Histologisch zeigte der Tumor Komponenten von bronchialer und gastrointestinaler Mukosa, Plattenepithel, Knorpel, fibröses Fettgewebe und einige exokrine Drüsen. Die histopathologische Diagnose war reifes Teratom. Acht Monate nach der Operation geht es der Patientin gut, ohne Tumorrezidiv.
Jin‐Young Park (Fri,) hat diese Frage untersucht.
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