Menschliche Nabelschnur-Mesenchymzellen schützen vor Nierenischämie-Reperfusionsschaden, indem sie extrazelluläre Vesikel mit miR-148b-3p freisetzen, die Pyruvatdehydrogenase-Kinase 4 anvisieren, um den Stress des endoplasmatischen Retikulum in den Reperfusionsphasen zu hemmen.

Die Expression und der ER-Stress, die durch I/R-Schäden induziert wurden, wurden signifikant gehemmt. HK-2 nahm miR-148b-3p aus HucMSC-EVs auf, und sein ER, das durch I/R-Schäden induziert wurde, war signifikant dereglementiert. Diese Studie legt nahe, dass HucMSC-EVs die Nieren in der frühen I/R-Phase vor I/R-Schäden schützen. Diese Ergebnisse deuten auf einen neuen Mechanismus für HucMSC-EVs bei der Behandlung von AKI hin und bieten eine neue Behandlungsstrategie für I/R-Schäden.