非维生素K口服抗凝药(NOACs)是否在其已确立的抗凝作用之外,通过蛋白酶激活受体(PAR)信号通路调节炎症?
NOACs可能具有通过PAR信号传导介导的多效性抗炎特性,提示其在管理炎症相关心血管病理中具有潜在的更广泛治疗用途。
非维生素K口服抗凝药(NOACs)彻底改变了抗凝治疗,与传统的warfarin等药物相比具有更高的安全性和有效性。本综述全面探讨了NOACs——apixaban、rivaroxaban、edoxaban和dabigatran——的双重作用,即不仅作为抗凝剂,还通过蛋白酶激活受体(PAR)信号通路作为炎症调节剂。我们重点介绍了每种NOAC独特的药物治疗学特性,并由证明其预防血栓栓塞事件有效性的关键临床试验所支持。除了已确立的抗凝作用外,新兴研究表明NOACs通过PAR信号通路影响炎症,涉及factor Xa(FXa)和凝血酶等因子在调节炎症反应中的作用。本综述综合了关于NOACs抗炎潜力的现有证据,探讨了它们对炎症标志物以及动脉粥样硬化和糖尿病等疾病的影响。通过阐明NOACs介导抗炎作用的机制,本项工作旨在拓展其治疗用途,为管理炎症性疾病提供新视角。我们的发现强调了NOACs更广泛的临床意义,提倡在针对炎症相关病理的治疗策略中予以考虑。这一全面的综合不仅加深了对NOACs多方面作用的理解,也为未来在炎症和心血管健康领域的研究及临床应用铺平了道路。
Jannati et al. (Sat,) 研究了这个问题。
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