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Die direkte Arylation von N-substituierten-4-Hydroxy-2-Pyridonen mit Arylboronsäuren wurde unter Palladiumkatalyse erreicht. Die milden Reaktionsbedingungen, die in diesem Verfahren angewendet werden, und die Verwendung eines konventionellen katalytischen Systems bieten ein attraktives Protokoll für die effiziente Synthese einer Vielzahl von 3-arylierten Produkten.
Anagnostaki et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.
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