Key points are not available for this paper at this time.
Ein Pd-Katalysator, der aus einer Pd(0)-Quelle und einem voluminösen Biarylphosphinliganden besteht, fördert hochgradig effiziente intramolekulare (3 + 2) Heterocycloadditionen zwischen Alkylidenyclopropanen (ACPs) und Carbonyls. Die Annulationen ermöglichen einen einfachen Zugang zu fused polycyclischen Systemen mit β-Methylentetrahydrofuran-Moiety. DFT-Daten unterstützen einen Pallada–Ene-Prozess und beleuchten die entscheidende Rolle der hemilabilen Wechselwirkungen zwischen dem Pd-Zentrum und dem voluminösen Biarylphosphin. Bedeutend ist, dass diese Pd(0)-Katalysatoren auch wirksam sind, um intermolekulare formale Cycloadditionen zwischen ACPs und Trifluormethylketonen zu fördern, wodurch ein direkter Zugang zu chiralen Tetrahydrofuranen (THFs) mit trifluormethyl-substituierten Kohlenstoffen ermöglicht wird.
Verdugo et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.