Activation de l'oxygène de réseau des sites de Mo monoatomiques ancrés sur des nanoarrays d'oxyhydroxydes de Ni-Fe pour l'oxydation électrochimique de l'eau

Ajuster la réactivité de l'oxygène de réseau est important pour abaisser les barrières d'énergie et accélérer la réaction d'évolution de l'oxygène (OER). Dans ce contexte, des sites de Mo monoatomiques sont ancrés sur des nanoarrays d'oxyhydroxydes de Ni-Fe par une stratégie facile dérivée de cadres métalliques organiques, montrant des performances supérieures à l'égard de l'OER dans des milieux alcalins. La spectroscopie électrochimique in situ et les expériences de marquage isotopique révèlent l'implication de l'oxygène de réseau lors des cycles OER. En combinant des investigations théoriques et expérimentales de la configuration électronique, il est confirmé de manière exhaustive que l'incorporation de sites de Mo monoatomiques permet d'obtenir un état d'oxydation plus élevé du métal et renforce l'hybridation métal-oxygène, ainsi que la formation de trous de ligand oxydés au-dessus du niveau de Fermi. En résumé, l'accélération considérable de l'oxydation de l'eau est réalisée en renforçant la réactivité de l'oxygène de réseau et en déclenchant l'activation de celui-ci. Ce travail pourrait fournir de nouvelles perspectives pour concevoir des électrocatalyseurs idéaux en ajustant l'état chimique et en activant les ligands anioniques.