Direkte Sp3α-C–H-Aktivierung und Funktionalisierung von Alkohol und Ether

In dieser Tutorialübersicht wurden sieben Arten von sp(3)α-C-H-Aktivierungs/C-C-Bildungsreaktionen von Alkohol und Ether aus der Sichtweise sowohl der Methodik als auch der synthetischen Anwendung hinsichtlich Effizienz, Chemo-, Regio- und Stereoselektivität, katalytischem System, Substratumfang und mechanistischer Untersuchung überprüft. Abschnitt 2 beschreibt die radikalvermittelte α-C-H-Aktivierung sowie die Addition/Elimination von Ethern mit ungesättigten (C=C und C≡C) Spezies. Die Abschnitte 3-8 diskutieren die α-C-H-Aktivierung und Additionen von Alkohol und/oder Ether mit ungesättigten (C=C, C≡C, C=O und C=N) Verbindungen, die die Schlüsselprozesse der Radikalvermittlung, Carbenoid-Einfügung, 1,5-H-Migration, oxidative Dehydrierungskopplung, Transferwasserstoffkopplung und metallvermittelte C=C-Einfügung in die C-H-Bindung umfassen.