通过非常规Te-O-P连接生长二维或三维共价有机聚合物的大尺寸单晶

通过单晶X射线衍射（SCXRD）分析了解二维/三维（2D/3D）共价有机聚合物（COPs）的精确结构至关重要。然而，由于共价键的可逆性较差且难以自我纠错，如何生长用于2D/3D COPs的高质量单晶极具挑战性。此外，将碲成功引入主链以构建2D/3D COPs并获得其单晶的情况十分罕见。在此，利用重元素（如碲）可形成具有自我纠错功能的动态连接这一策略，我们开发了一种快速且通用的方法，用于生长2D/3D COPs的大尺寸单晶（可达500 µm），尤其是对于2D COPs。通过动态-Te-O-P-键在两天内收获了三种2D COPs和一种3D COP，其结构通过SCXRD分析得以清晰揭示。这些2D/3D COPs在超氧阴离子自由基介导的（芳基甲基）胺偶联反应中也表现出良好的光催化活性（接近100%的选择性和100%的产率）。