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La conception stratégique de la phase stationnaire en chromatographie liquide (CL) est cruciale pour la science moderne de la séparation. Dans ce contexte, une approche de conception utilisant des cadres métalliques organiques mixtes (MOFs) comme phases stationnaires modulables pour la CL est proposée. Trois MOFs avec une structure en couches pillardées isostructurales sont employés, avec des tailles de pores ajustées par la conception systématique des ligands constitutifs, utilisant le 1,4-benzenedicarboxylate (bdc), le 1,4-naphthalenedicarboxylate (ndc) et le 9,10-anthracenedicarboxylate (adc). Des colonnes chargées avec les MOFs et leurs phases stationnaires en solution solide/mélange de particules mixtes sont préparées et examinées pour la capacité de rétention du polyéthylène glycol (PEG) en CL. Bien que les colonnes chargées de MOF remplies de mélanges binaires de différentes particules de MOF offrent un bon contrôle de la rétention par rapport au rapport de mélange des particules, les colonnes remplies de MOFs en solution solide à liant mixte montrent un effet multicomposant significatif sur le comportement de rétention. En particulier, les MOFs en solution solide à liant mixte composés de ligands binaires bdc/ndc montrent une forte rétention qui dépasse même celle de leurs MOFs parentaux, à savoir les phases stationnaires MOF pures bdc et ndc. Le comportement de rétention sur les colonnes chargées de MOF est expliqué par les nanostructures spécifiques des MOFs en solution solide, qui affectent l'équilibre entre l'affinité du substrat et la cinétique d'adsorption dans les pores du MOF, dictant ainsi la capacité totale de rétention. Les résultats fournissent une dimension supplémentaire pour la conception de phases stationnaires utilisant les MOFs comme un milieu de reconnaissance prometteur pour la CL.
Kioka et al. (Sat,) ont étudié cette question.