大鼠海马单位突触的成对脉冲促进与抑制：量子波动影响后续释放。

在大鼠海马切片培养物中研究了成对单突触耦合的锥体细胞之间的兴奋性突触传递。通过微电极在单个 CA3 锥体细胞中诱发动作电位，并在全细胞电压钳 CA1 或 CA3 细胞中记录单位兴奋性突触后电流 (EPSC)。2. 对单个动作电位的响应中， successive unitary EPSC 的幅度各不相同。EPSC 的幅度受到腺苷或 Mg2+/CA2+ 比例变化的影响。我们得出结论，单个动作电位触发了多个谷氨酸量子的释放。3. 当在突触前细胞中诱发两个动作电位时，第二个 EPSC 的幅度与第一个的幅度成反比。当第一个 EPSC 较小（即第二个 EPSC 大于第一个）时观察到成对脉冲促进（PPF），而当第一个 EPSC 较大时观察到成对脉冲抑制（PPD）。4. 显示 PPD 的试验次数在释放概率增加时增多，而在释放概率减少时减少。5. PPD 不是突后介导的，因为它不受通过 6-氰基-7-硝基喹啉-2,3-二酮 (CNQX) 降低离子通量或通过安非他命 (aniracetam) 受体脱敏的影响。6. PPF 在刺激间隔为 70 毫秒时达到最大，并在 500 毫秒内恢复。PPD 的恢复发生在 5 秒内。7. 我们提出多个释放位点由 CA3 锥体细胞的轴突和单个突后 CA1 或 CA3 细胞形成。如果第一个动作电位未能在大多数释放位点释放递质，则观察到 PPF。如果第一个动作电位在大多数释放位点成功触发释放，则观察到 PPD。8. 我们对 PPF 的观察与残余钙假设相一致。我们得出结论，PPD 是由于量子含量的减少，可能是由于易释放囊泡的短期耗竭。