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목표: 염증성 장 질환(UC) 환자의 장 점막에 대한 프로바이오틱스의 효과를 조사하고, UC의 재발 방지에서 프로바이오틱스의 역할을 평가하는 것입니다. 방법: 30명의 환자가 설파살라진(SASP)과 글루코코르티코이드 치료를 받은 후, 무작위로 비피도트리플 생균캡슐(BIFICO) (1.26 g/일) 또는 동일한 위약(전분)을 8주 동안 투여받았습니다. 무작위 치료 전후 2주 동안 대변 샘플이 수집되었습니다. 환자는 치료 2개월 후 또는 UC 재발 시 임상적, 내시경적, 조직병리학적으로 평가되었습니다. NF-kappaB의 p65와 IkappaB 발현은 웨스턴 블롯 분석으로 확인했습니다. 대장 핵 추출물에서 NF-kappaB의 DNA 결합 활성은 전기영동 이동 변화 분석(EMSA)을 통해 검출했습니다. 사이토카인의 mRNA 발현은 반정량 분석 및 역전사-중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)을 통해 확인했습니다. 결과: BIFICO 그룹의 3명(20%)이 2개월 추적 기간 동안 재발한 반면, 위약 그룹에서 14명(93.3%)이 재발했습니다(P<0.01). 대변 내 락토바실루스와 비피도박테리아의 농도는 BIFICO 치료 그룹에서만 유의미하게 증가했습니다(P<0.01). NF-kappaB p65의 발현과 NF-kappaB의 DNA 결합 활성은 대조군보다 치료군에서 유의미하게 감소했습니다(P<0.05). 항염증 사이토카인의 mRNA 발현은 대조군에 비해 상승했습니다. 결론: 프로바이오틱스는 NF-kappaB의 활성화를 저해하고 TNF-alpha와 IL-1beta의 발현을 감소시키며 IL-10의 발현을 증가시킬 수 있습니다. 이 결과는 이 새로운 프로바이오틱스 제제가 만성 UC의 발작을 예방하는 데 효과적임을 시사합니다. 이는 UC의 재발을 줄이는 예방약이 될 수 있습니다.
Hai-Hong Cui (Thu,)가 이 질문을 연구했습니다.
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