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肿瘤进展涉及通过一系列累积性改变从正常细胞转变为恶性细胞。在此过程中,细胞获得侵袭和迁移特性,使其能够发生转移(到达并生长在远离其起源的组织中)。在上皮恶性转化过程中会发生大量细胞改变,其中基于 E-cadherin 的细胞-细胞黏附破坏是一个主要事件。Rho 小 GTP 酶(Rho、Rac 和 Cdc42)参与了细胞转化的多个步骤,包括肿瘤细胞黏附状态的改变。本综述重点关注近期关于 RhoGTPases 参与上皮性肿瘤进展的体内证据。此外,我们还讨论了通过激活 Rho GTP 酶直接或间接解释 cadherin 介导的细胞-细胞黏附破坏的不同假说。了解正常细胞中 cadherin 黏附与 RhoGTPases 相互作用的分子机制,以及该平衡在细胞转化过程中如何改变,将为如何干预肿瘤进展提供线索。
Lozano et al. (Fri,) 研究了这一问题。